遺傳性聾系遺傳物質(zhì)染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細(xì)胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。

1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。

前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為“常染色體顯性遺傳性聾”、“常染色體隱性遺傳性聾”、“伴性遺傳性聾”、“基因型遺傳性聾”。

遺傳性聾發(fā)病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機(jī)會是很少的，而同血統(tǒng)的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結(jié)婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發(fā)病幾率較非近親結(jié)婚子女耳聾發(fā)病率要高6～9倍。