遺傳基因，似乎是個很神秘的事情，從出生到生育下一代，它一直默默影響著我們的一生。遺傳基因不僅決定容貌、也決定著某些遺傳病會不會不幸降臨到我們身上。
 
絕大部分疾病，都可以在基因中發(fā)現(xiàn)病因，如癌癥、糖尿病，耳聾遺傳也是如此。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，60%的耳聾是遺傳因素引起的，故對常見耳聾基因進行篩查和檢測顯得尤為重要。
什么是耳聾基因篩查？
 
耳聾基因篩查就是通過采集微量血液進行檢測，即可明確受檢者是否攜帶耳聾致病基因。
 
目前，耳聾基因突變篩查的范圍多數(shù)是4個常見基因的9~25個位點，這些位點是目前公認的中國人群中攜帶率較高的變異熱點
那么，哪些人是有必要做耳聾基因篩查？
 
1.不明原因的耳聾患者
當排除外耳畸形、中耳炎等明顯因素造成的聽力損失后，為了明確耳聾原因，可進行耳聾基因篩查和檢測。
 
2.有家族遺傳史的聽障人士或聽力正常人
家庭中有其他耳聾患者，無論您本身是否也患有聽力損失，進行耳聾基因篩查和檢測，可明確耳聾致病基因或攜帶情況。
 
3.聽障人士夫婦
聽障人士夫婦生育前進行耳聾基因檢測可有效降低聽障兒童的出生率。

4.聽力正常的夫婦
聽力正常的夫婦在婚檢或生育前進行耳聾基因篩查，可避免雙方均為同一耳聾突變基因攜帶者而生育聾兒。
 
5.孕產(chǎn)婦
產(chǎn)前篩查耳聾基因，評估生育聾兒的風險。
 
6.新生兒
盡早檢出是否先天性耳聾，有效預防遲發(fā)性和藥物性耳聾。